Test dijagnostički medicinski uređaj sa CE oznakom Komplet za testiranje sifilisa

POZITIVNO:* Pojavljuju se dvije linije.Jedna obojena linija treba da bude u regionu kontrolne linije (C), a druga prividna obojena linija treba da bude u regionu test linije (T).
*NAPOMENA: Intenzitet boje u regiji test linije (T) varira u zavisnosti od koncentracije TP antitela prisutnih u uzorku.Stoga, bilo koju nijansu boje u regiji test linije (T) treba smatrati pozitivnom.

NEGATIVNO: Jedna obojena linija pojavljuje se u području kontrolne linije (C).Nijedna linija se ne pojavljuje u području test linije (T).

INVALID: Kontrolna linija se ne pojavljuje.Nedovoljna zapremina uzorka ili pogrešne proceduralne tehnike su najvjerovatniji razlozi kvara kontrolne linije.Pregledajte proceduru i ponovite test sa novim testom.Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje kompleta za testiranje i kontaktirajte svog lokalnog distributera.

Klinička osjetljivost, specifičnost i tačnost
Brzi test na sifilis (puna krv/serum/plazma) ispravno je identificirao uzorke panela za serokonverziju i upoređen je s vodećim komercijalnim TPHA testom za sifilis koristeći kliničke uzorke.Rezultati pokazuju da je relativna osjetljivost uređaja za brzi test na sifilis (puna krv/serum/plazma) 99,5%, a relativna specifičnost 99,3%.

Brzi test na sifilis u odnosu na TPHA

Relativna osjetljivost: 99,5% (98,2%-99,9%)*
Relativna specifičnost: 99,3% (98,1%-99,8%)*
Preciznost: 99,4% (98,6%-99,8%)*
* 95% intervala pouzdanosti

NAMJERAVANU UPOTREBU

Brzi test na sifilis (puna krv/serum/plazma) je brzi hromatografski imunoesej za kvalitativno otkrivanje antitijela (IgG i IgM) na Treponema Pallidum (TP) u punoj krvi, serumu ili plazmi za pomoć u dijagnozi sifilisa.

Naša prednost

1.Profesionalni proizvođač, tehnološki napredno „divovsko“ preduzeće na nacionalnom nivou.
2. Isporučite robu kao zahtjev za narudžbu
3.ISO13485, CE, Pripremite razne otpremne dokumente
4. Odgovorite na pitanja kupaca u roku od 24 sata