Profesionalni komplet za testiranje tifusa za medicinsku upotrebu, kaseta za brzi test u jednom koraku

Klinička osjetljivost, specifičnost i tačnost

Brzi test na antigen gripa A+B je testiran u poređenju sa RT-PCR.539 briseva nazofarinksa i orofaringealnih briseva je procijenjeno Rapid testom na gripu A+B.

Za gripu A

Klinička osjetljivost: 95,87% (95% CI: 90,69%~98,22%)
Klinička specifičnost: 99,76% (95% CI: 98,66%~99,96%)
Ukupna stopa slučajnosti: 98,89% (95% CI: 97,59%~99,49%).

Za gripu B:

Klinička osjetljivost: 94,17% (95% CI: 87,87%~97,30%)
Klinička specifičnost: 99,77% (95% CI: 98,71%~99,96%)
Ukupna stopa slučajnosti: 98,70% (95% CI: 97,34%~99,37%).

Analitička osjetljivost/LOD

	Hangzhou Aichek Medical Technology CO., Ltd. Jinxing Cun, Yuhang zajednica, Yuhang Okrug (Future Sci-Tech City), Hangzhou, Zhejiang, NR Kina
	SUNGO Europe BV Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdam, Holandija

Granica detekcije (LOD) identificirana je procjenom različitih koncentracija virusa gripe A i virusa influence B u brzom testu antigena gripe A+B.Koncentracije identificirane kao testirani LOD nivoi su navedene u nastavku.
Influenca A (H3N2): 5×103 TCID50/mL
Influenca A (H1N1): 2,5×103 TCID50/mL
Influenca A (H1N1 pdm09): 2,5×103 TCID50/mL
Influenca B (Yamagata): 3,5×103 TCID50/mL
Influenca B (Viktorija): 1,0×103 TCID50/mL

Analitička specifičnost (unakrsna reaktivnost)

Kako bi se utvrdila analitička specifičnost brzog testa antigena gripe A+B, testirano je nekoliko komenzalnih ili patogenih mikroorganizama koji mogu biti prisutni u gornjim respiratornim putevima.
Pozitivni i negativni uzorci obogaćeni ovim mikrobima procijenjeni su u koncentraciji od 106 TCID50/mL, uključujući SARS-CoV-2, humani koronavirus HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, rinovirus, adenovirus, enterovirus, metapneumovirus, respirainflup sincicijski virus, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia, Streptococcus pneumonia, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.Nije uočena unakrsna reaktivnost sa brzim testom na antigen gripe A+B.

NAMJERAVANU UPOTREBU

Influenza A+B Antigen Rapid Test je imunotest sa lateralnim protokom namijenjen kvalitativnom otkrivanju antigena gripe A i influence B u brisu nazofarinksa i orofaringealnog brisa.

Prednost kompanije

1.Profesionalni proizvođač, tehnološki napredno „divovsko“ preduzeće na nacionalnom nivou
2. Isporučite robu kao zahtjev za narudžbu
3.ISO13485, CE, Pripremite razne otpremne dokumente
4. Odgovorite na pitanja kupaca u roku od 24 sata